Produktbeschreibung
1. Besonderheit-Studie:
Keine Kreuzreaktionen gezeigt innen unterhalb des Gü Ltigkeitserklä Rungprozesses
a. Interne Unternehmensbediengerä Te einschließ Lich Negative und Kreuzreaktionproben (anderes hä Ufiges AtmungsInfektionskrankheit patients'serum)
b. Amtliche Probenahmegü Ltigkeitserklä Rung durchgefü Hrt durch nationale Industrien fü R Nahrung und Drung Steuerung (China) und erzielter DURCHLAUF
2. Empfindlichkeits-Studie:
Gesamtmenge kombiniert (IgM+igG) | Anfangsstadium (IgM+IgG) | Mittleres-spä T Stadium (IgM+IgG) | IgM | IgG | |
Gesamtmenge bestä Tigte Fä Lle (durch PCR) | 203 | 58 | 143 | 203 | 203 |
Positiv | 185 | 44 | 140 | 165 | 170 |
Negativ | 18 | 14 | 3 | 38 | 33 |
Empfindlichkeit | 91.1% | 75.9% | 97.9% | 81.3% | 83.7% |
8 postive Kä Sten des Antikö Rpers (sympomatic/asymptomatisch) fanden, bevor PCR-Bestä Tigung (eine sogar mit 11 negativen Resultaten in einer Reihe) dann innerhalb der Tage bestä Tigte. Solche Anzeige ist nicht Prioritä Tsstudie in China folglich keine klinische durchgefü Hrte Einschreibung.
